Detalles del funcionamiento de la combinación de Netupitant y Palonosetrón.

• El 80% de los pacientes tratados con quimioterapia o radioterapia experimentan NaVIQ (náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia)¹. Las NaVIQ interfieren con el cumplimiento de los tratamientos y, especialmente las náuseas, merman la calidad de vida de estos pacientes, muchos de los cuales las califican como los efectos secundarios más molestos de la quimioterapia ^2-5.

• Además de efectos adversos tales como desnutrición, lesiones esofágicas, desequilibrio electrolítico, deshidratación o alteraciones a nivel psicológico, las NaVIQ pueden representar un aumento en los costes para el sistema sanitario ya que pueden incrementar los ingresos hospitalarios no programados, retrasar el alta hospitalaria así como aumentar la morbilidad en estos pacientes ^6-9. 

• Aunque los tratamientos existentes hasta el momento permiten manejar éstos síntomas, las náuseas y vómitos anticipatorios y tardíos siguen siendo un gran problema para los pacientes que reciben quimioterapia ⁹.

• Es una combinación a dosis fijas de netupitant, un antagonista del receptor NK1, y palonosetrón, un antagonista del receptor 5-HT3, que actúa sobre dos vías fundamentales -la de la sustancia P y la de la serotonina -, respectivamente, que están asociadas con las NaVIQ¹⁰. Ambos componentes presentan una vida media superior a otros fármacos de sus clases lo que le confiere una mayor duración de la acción profiláctica de las náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia.¹¹

• La combinación de Netupitant y Palonosetrón se administra en una dosis única , lo que simplifica el tratamiento profiláctico de las NaVIQ y puede ayudar a los pacientes a mejorar su cumplimentación.¹²

• El coste del tratamiento con la combinación de Netupitant y Palonosetrón puede llegar a reducirse a la mitad respecto a algunos tratamientos convencionales que se están utilizando.¹³

REFERENCIAS

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5.Bloechl-Daum, B.,Deuson, R., Mavros, P., et al, “Delayed nausea and vomiting continue to reduce patients’ quality of life after highly and moderately emetogenic chemotherapy despite antiemetic treatment,” J ClinOncol, vol. 24, pp. 4472-8, 2006.

6Aapro, M., Molassiotis, A., Dicato, M. et al, “The effect of guideline consistent antiemetic therapy on chemotherapy induced nausea and vomiting (CINV): the Pan European Emesis Registry (PEER),” Ann Oncol, vol. 23, no. 8, pp. 1986-92, 2012.

7. Burke, T., Wisniewski, T. and Ernst F., “Resource utilizationand costs associated with chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) following highly or moderately emetogenic chemotherapy administered in the US outpatienthospital setting,” Support Care Cancer, vol. 19, no. 1, pp. 131-40, 2011.

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12.Aapro, M., Rugo, H., Rossi, G. et al, “A randomized phase III study evaluating the efficacy and safety of NEPA, a fixed dose combination of netupitant and palonestron, for prevention of chemotherapy induced nausea and vomiting following moderately emetogenic chemotherapy,”AnnalOncol, vol. doi:10.1093/annonc/mdu101, pp. 1-6, 2014.

13. Comparativa de precios PVL antieméticos (A4A1-A4A2) -EMH septiembre 2015 IMS.